Oncologia

A Oncologia é a especialidade médica que estuda os tumores, ou neoplasias, e a forma como esses se desenvolvem no organismo. Os exames que compõe essa especialidade, que podem ser divididos didaticamente em três categorias, a Oncologia (câncer esporádico); a Oncogenética (câncer hereditário) e a Oncohematologia, têm como principais objetivos identificar alterações genéticas específicas que possam auxiliar, no diagnóstico molecular preciso, na compreensão do prognóstico da doença, na definição de um tratamento ou de uma conduta diferenciada e personalizada, e em alguns casos, podendo ser também uma ferramenta de acompanhamento de resposta ao tratamento.

Oncologia

Com o advento da Oncologia da Precisão e o desenvolvimento constante de novas terapias-alvo, a investigação de marcadores moleculares específicos vem se tornando uma realidade para a definição de conduta de praticamente todos os pacientes oncológicos. Líder em exames de Oncologia Molecular e em parcerias com as principais farmacêuticas que atuam no país, nosso Grupo possui uma ampla quantidade de exames para a investigação desses marcadores em amostras tumorais, com os mais diferentes tipos de tecnologias (imunohistoquímica, FISH, PCR em tempo real, pirosequenciamento, sequenciamento de nova geração, PCR digital), favorecendo o diagnóstico mais rápido, completo e preciso.

Conheça os exames:

  • GENE EGFR EXPRESS, BLOCO DE PARAFINA
  • REARRANJO BCL1/JH
  • FISH – AMPLIFICAÇÃO DE N-MYC EM NEUROBLASTOMA
  • ESTUDO MOLECULAR DA MUTAÇÃO DO GENE KRAS
  • ESTUDO MOLECULAR RETINOBLASTOMA – GENE RB1
  • SEQUENCIAMENTO DO PROTO-ONCOGENE RET: 6 EXONS
  • GENE DPYD: TOXICIDADE DO 5-FLUOROURACIL
  • ESTUDO MOLECULAR GENE cKIT (MUTACAO D816V)
  • PERDA DE HETEROZIGOSIDADE PARA CROMOSSOMO 1p E 19q
  • PROTOONCOGENE RET – CMT ESPORÁDICO – EXONS 16 E 15
  • PESQUISA DE MUTAÇÃO NO GENE C-KIT
  • PESQUISA DE MUTAÇÃO DO GENE PDGFR Alfa
  • PAINEL DE MUTAÇÕES EM CÂNCER DE PULMÃO POR NGS
  • INSTABILIDADE DE MICROSSATELITES PAR FAT
  • FISH PARA TRANSLOCAÇÃO DO GENE ALK
  • FISH PARA TRANSLOCAÇÃO DO GENE BCL2
  • FISH PARA SARCOMA DE EWING
  • FISH PARA ROS1
  • FISH PARA MET
  • FISH PARA REARRANJO DO GENE MYC
  • FISH PARA BCL-6
  • FISH PARA TRANSLOCAÇÃO DO GENE MALT1
  • PROTO-ONCOGENE RET:8 EXONS, SEQUENCIAMENTO
  • PERSONNA ONCO
  • ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA ALS-FTD (C9ORF72)
  • ESCLEROSE TUBEROSA (TSC1, TSC2) POR MLPA
  • PESQUISA DE MUTAÇÃO NO GENE HER2 (ERBB2)
  • ANÁLISE DE MUTAÇÕES DO GENE C-KIT
  • PIK3CA, MUTAÇÕES NO GENE
  • PESQUISA DE MUTAÇÕES DOS GENES PDGFR ALFA E C-KIT
  • BIÓPSIA LÍQUIDA,PESQUISA DE MUTAÇÃO EGFR EM PLASMA
  • IMUNOHISTOQUÍMICA PARA ALK (D5F3)
  • PAINEL ONCO BÁSICO
  • ESCLEROSE TUBEROSA (TSC1) POR MLPA
  • ESCLEROSE TUBEROSA (TSC2) POR MLPA
  • IMUNOHISTOQUÍMICA DE PD-L1 (DAKO CLONE 22C3)
  • IMUNOHISTOQUÍMICA DE PD-L1 (VENTANA CLONE SP263)
  • MUTAÇÃO NO GENE BRAF, POR PIROSEQUENCIAMENTO
  • EGFR, BIÓPSIA LÍQUIDA POR PCR DIGITAL
  • BIÓPSIA LÍQUIDA EXPRESS, MUTAÇÃO EGFR EM PLASMA
  • PAINEL ONCO BÁSICO IMUNO COM PDL1 DAKO E ALK
  • PERSONNA ONCO COM PDL1 VENTANA
  • NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA TIPO 4,MEN4-SCREENING
  • EGFR 3 MUTAÇÕES, BIÓPSIA LÍQUIDA POR PCR DIGITAL
  • IMUNOHISTOQUÍMICA GERAL
  • ESTUDO MOLECULAR AMPLIADO DA MUTAÇÃO DO GENE KRAS
  • IMUNOFENOTIPAGEM – PAINEL PROLIFERATIVO
  • MUTAÇÃO NO GENE BRAF, POR REAL TIME COBAS
  • FISH – PESQUISA DE AMPLIFICAÇÃO DE HER-2
  • ESTUDO DE MUTAÇÕES DO GENE EGFR
  • MUTAÇÃO DO GENE NRAS
  • ESTUDO DO PADRÃO DE METILAÇÃO DO PROMOTOR
  • INSTABILIDADE DE MICROSSATÉLITES – PARAFINA
  • IMUNOHISTOQUÍMICA – INSTABILIDADE MICROSSATÉLITE
  • MUTAÇÃO V600E NO GENE BRAF
  • ANÁLISE DE MUTAÇÃO NOS GENES IDH1 e IDH2 (exon 4)
  • FISH PARA DELEÇÃO 1p 19q
  • REVISÃO DE LÂMINA DE IMUNOHISTOQUÍMICA
  • IMUNOHISTOQUÍMICA GERAL COM ANTICORPO ISOLADO

Oncogenética

Cerca de 5 a 10% de muitos cânceres estão associados à predisposição hereditária. Possuímos um amplo portfólio de exames moleculares para investigação de variantes germinativas patogênicas, para o diagnóstico de síndromes hereditárias. Nesses exames, em que podem ser investigados genes únicos ou painéis amplos com uma grande quantidade de genes, são investigadas variantes de ponto, pequenos indels ou variações do número de cópias (CNVs), que alteram a função de proteínas de genes supressores de tumor ou proto-oncogenes. Esse tipo de investigação é essencial para paciente com câncer e que estão em investigação de câncer hereditário, para a definição de conduta (cirurgias, tratamentos, exames de rastreio, entre outros) e para o aconselhamento genético desse paciente e de toda a família.

Conheça os exames:

  • BRCA1 E BRCA2 – INDICAÇÃO PARA JUDEUS ASHKENAZI
  • BRCA1 E BRCA2 – SEQUENCIAMENTO GÊNICO COMPLETO
  • BRCA1 – DELEÇÕES E DUPLICAÇÕES POR MLPA
  • BRCA2 – DELEÇÕES E DUPLICAÇÕES POR MLPA
  • BRCA1 – MUTAÇÃO FAMILIAR
  • BRCA2 – MUTAÇÃO FAMILIAR
  • PAINEL MOLECULAR PARA CÂNCER HEREDITÁRIO-16 GENES
  • PALB2, SEQUENCIAMENTO COMPLETO
  • SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO GENE CHEK2
  • ESTUDO MOLECULAR DO GENE PTEN
  • ESTUDO MOLECULAR DO GENE P53
  • TP53 – DELEÇÕES E DUPLICAÇÕES POR MLPA
  • ESTUDO MOLECULAR DO GENE MLH1 – HNPCC
  • ESTUDO MOLECULAR DO GENE MSH2 – HNPCC
  • MLH1 e MSH2 – DELEÇÕES E DUPLICAÇÕES POR MLPA
  • ESTUDO MOLECULAR DO GENE MSH6
  • MSH6 – DELEÇÕES E DUPLICAÇÕES POR MLPA
  • GENE APC – SEQUENCIAMENTO – APCSEQ
  • MOLECULAR CÂNCER DE CÓLON POLIPOSO (GENE APC)
  • MUTYH, SEQUENCIAMENTO COMPLETO
  • MUTAÇÃO DO GENE VHL
  • ESTUDO MOLECULAR DA MUTAÇÃO R337H NO GENE TP53
  • SEQUENCIAMENTO DE E-CADERINA
  • MUTAÇÕES NOS GENES MSH2 E MLH1
  • ESTUDO MOLECULAR DO CÂNCER DE PRÓSTATA
  • PAINEL DE CÂNCER COLORRETAL, SEQUENCIAMENTO
  • GENE APC – MUTAÇÃO 5-bp Del 1309
  • DISTROFIA MUSCULAR DE CINTURAS TIPO 1B, LGMD1B
  • MUTYH – DELEÇÕES E DUPLICAÇÕES POR MLPA
  • NEUROFIBROMATOSE TIPO 1, ESTUDO POR MLPA
  • GENE MUTYH – MUTACOES Y179C E G396D
  • VON HIPPEL-LINDAU, SÍNDROME (VHL) MLPA
  • BRCA1 E BRCA2 – DELEÇÕES E DUPLICAÇÕES POR MLPA
  • BRCA1 E BRCA2, PAINEL – SEQUENCIAMENTO E MLPA
  • PAINEL DE CÂNCER HEREDITÁRIO
  • PAINEL DE CÂNCER HEREDITÁRIO EXPANDIDO
  • ESTUDO MOLECULAR DA MUTAÇÃO A1298C
  • PAINEL DE CÂNCER COLORRETAL POR NGS
  • SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO GENE SERPINA1
  • SEQUENCIAMENTO COMPLETO DOS GENES TSC1 E TSC2
  • CANCER DE MAMA E OVARIO – MUTACAO FAMILIAR – BRCA
  • CHEK2 – ANALISE DE DELECOES/DUPLICACOES – POR MLPA
  • SEQUENCIAMENTO DOS EXONS 8,10,11,13-15 DO GENE RET
  • SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO GENE RB1 – RETINOBLASTOMA
  • SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO GENE MEN1
  • ESTUDO MOLECULAR DO GENE PTEN POR MLPA
  • SEQUENCIAMENTO DO GENE NF1 – NEUROFIBROMATOSE 1
  • ANALISE DELECOES/DUPLICACOES GENE BRCA1 E 2 – MLPA

 

Oncohematologia

Grupo de exames que auxiliam no diagnóstico de pacientes com os diferentes tipos de leucemias, linfomas, síndromes mieloproliferativas, síndromes mielodisplasias e mieloma múltiplo. Nossos exames citogenéticos e moleculares permitem a investigação dos principais tipos de alterações, favorecendo o diagnóstico preciso, a definição de prognóstico, a definição de manejo/ escolha terapêutica de pacientes com câncer hematológico e acompanhamento de pacientes em tratamento.

Conheça os exames:

  • PESQUISA DE MUTAÇÃO DO GENE CEBPA
  • CARIÓTIPO DE MEDULA
  • CARIÓTIPO DE SANGUE PARA DOENÇAS HEMATOLÓGICAS
  • FISH PARA TRANSLOCAÇÃO BCR/ABL
  • GENE FLT3 – PROGNÓSTICO MOLECULAR DE LMA
  • FISH PARA TRANSLOCAÇÃO PML-RARA
  • SEQUENCIAMENTO DO EXON 12 DO GENE JAK2
  • TRANSLOCAÇÃO FIP1L1 – PDGFR ALFA
  • AML1-ETO t(8,21) PCR QUALITATIVO
  • MLL-AF4 t(4,11) – PCR QUALITATIVO
  • TEL-AML1 t(12,21) PCR QUALITATIVO
  • CBFB – MYH11 inv(16) PCR QUALITATIVO
  • E2A-PBX1 t(1,19) PCR QUALITATIVO
  • FISH PARA DELEÇÃO NO CROMOSSOMO 5q
  • FISH PARA TRANSLOCAÇÃO DO GENE CCND1
  • FISH PARA PDGFR BETA
  • FISH PARA TRANSLOCAÇÃO IGH/MAF
  • FISH PARA TRANSLOCAÇÃO FGFR3
  • FISH PARA TRANSLOCAÇÃO CCND1/IGH
  • PESQUISA DE MUTAÇÃO DO GENE NPM1
  • TP53, PESQUISA DA DELEÇÃO POR FISH
  • TRANSLOCAÇÃO T(8,21)(ETO/AML1), PESQUISA POR FISH
  • ONCOFISH PARA MIELOMA
  • CLONALIDADE T (TCRB)
  • TRANSLOCAÇÃO BCR-ABL – QUANTITATIVO
  • IMUNOFENOTIPAGEM – PAINEL PROLIFERATIVO
  • MUTAÇÃO V617F NO GENE JAK2
  • TRANSLOCAÇÃO BCR-ABL
  • PML-RAR t(15,17) PCR QUALITATIVO
  • HIBRIDIZAÇÃO IN SITU, POR FLUORESCÊNCIA, PARA LLC
  • FISH PARA TRANSLOCAÇÃO BCR/ABL
  • MUTAÇÃO MPL P.DIAGNÓSTICO DOENÇ.MIELOPROLIFERATIVA
  • MUTAÇÃO V617F NO GENE JAK2, DETECÇÃO QUANTITATIVA
  • PESQUISA DE ZAP 70
  • SÍNDROME MIELODISPLÁSICA
  • ESTUDO MOLECULAR DO GENE P53