Muitas doenças neurológicas já têm sua etiologia genética definida. Entretanto, os fenótipos podem ser semelhantes e de difícil diferenciação clínica. Nesse contexto, o diagnóstico molecular pode contribuir para o fim de uma jornada longa de investigação, dando ao paciente e seus familiares uma direção em relação a prognóstico e conduta terapêutica. Com o intuito de auxiliar nesse diagnóstico preciso, nosso Grupo possui um amplo portfólio de exames com as técnicas moleculares mais avançadas, como também uma equipe multidisciplinar de especialistas e assessores qualificados para discussão de casos e apoio para definição do melhor exame a ser realizado, como também discussão de resultados identificados.